Law, bez ohľadu na dedičstvo. Mendelovej zákony. genetika

Výsledkom je, že vedecký K. Correns, G. de Vries, E. Cermak v roku 1900 bol "novo objavený" zákony genetiky, formulované v roku 1865 zakladateľ náuky o dedičnosti - Gregor Mendel. Vo svojich pokusoch vedec použitá metóda Hybridologická, ktorým boli formulované princípy dedičnosti znakov a určitých vlastností organizmov. V tomto článku sa pozrieme na základných zákonov dedičnosti prenosu, študovať genetiku.

Mendel a jeho výskum

Aplikácia Hybridologická metóda mu umožnilo vytvoriť rad zákonov, potom tieto zákony Mendel. Napríklad bolo uvedené pravidlo jednotnosti hybridov prvej generácie (prvý zákon Mendelovej). Ten poukázal na skutočnosť, prejavy F ₁ hybridov jediná funkcia, ovládanými dominantným génom. Takže krížením rastlín osiva hrachu odrody, ktoré sa líšia vo farbe semien (žltá a zelená), všetky prvé hybridné generácie boli len žltá farba semená. Navyše všetky z týchto jedincov boli tiež rovnaký genotyp (sú heterozygoti).

zákon segregácie

Pokračovanie kríž medzi vzorky odobratej z hybridov prvej generácie, Mendel získal F ₂ funkcie štiepenie. Inými slovami, phenotypically identifikovať rastliny s recesívne alely testované funkcie (zelená farba semien) vo výške jednej tretiny všetkých hybridov. To znamená, že štatutárni nezávislosť dedičstvo dovolené Mendel vysledovať transmisný mechanizmus ako dominantných a recesívnych génov v niekoľkých generácií hybridov.

Di a poligibridnoe prechod

V ďalších experimentoch, Mendel zložité podmienky pre ich realizáciu. Teraz, pri prekračovaní rastliny boli nadobudnuté, keď tí dvaja sa líšia, a veľký počet párov alternatívnych znakov. Vedecké princípy nasledoval dominantné a recesívne dedičnosti génov a výsledky štiepenie látky, ktorá môže byť reprezentovaná všeobecným vzorcom (3: 1) ^n, pričom n - počet párov alternatívnymi znakmi, ktoré sa líšia nadradené jednotlivca. Tak, pre dvoch-hybridné párenie fenotypovo rozdelenie druhej hybridy generácia bude mať tvar: (3: 1), ² = 9: 6: 1 alebo 9: 3: 3: 1. To znamená, že druhá generácia hybridov možno pozorovať štyri typy fenotypov: rastlina so žltou hladký (9/16) nariadenia, so žltým vráskavá (3/16), so zelenými hladký (3/16), a so zelenými vráskavej semien (časť 1/16 ). To znamená, že zákon, bez ohľadu na to dedičstvo získal matematický dôkaz, a poligibridnoe kríženie bola vnímaná ako trochu monohybridní - "prekrýva" na sebe.

typy dedičnosti

Genetiky, existuje niekoľko typov prenosových charakteristík a vlastností z rodičov na deti. Hlavným kritériom je tu riadiaci tvar funkcie vykonáva buď jediného génu - monogenní dedičnosti, - najmenej polygénny dedičnosti. Predtým sme sa pozreli na práva, bez ohľadu na dedičnosti zvláštnosťou pre mono a two-hybrid párenie, a síce v prvom, druhom a treťom právom Mendela. Teraz uvažujeme túto formu ako viazané dedičnosti. Jeho teoretický základ je teória Thomas Morgan, nazvaný chromozóm. Vedci ukázali, že spolu s atribútmi, prenášaných na potomkov nezávisle existujú typy dedičnosť je autozomálne a priľnavosť viazané na pohlavie.

V týchto prípadoch, niekoľko príznaky u jedného jedinca sa dedia spoločne ako riadená gény sa nachádzajú na rovnakom chromozóme a umiestni ju vedľa - seba. Tvoria väzbovú skupinu, ktorej číslo je rovné haploidné sadu chromozómov. Napríklad, ľudský karyotyp 46 chromozómov, čo zodpovedá 23 väzobných skupín. Bolo zistené, že čím menšia je vzdialenosť medzi génmi na chromozóme, tým menej dochádza medzi procesu crossover, čo vedie k fenoménu genetickej variácie.

Ako zdedené gény sa nachádza na X chromozóme

Budeme aj naďalej študovať zákonitosti dedičnosti, počúvať teóriu chromozomálne Morgan. ukázali genetické štúdie, ktoré ľudí a zvieratá (ryby, vtáky, cicavce) je skupina príznakov o mechanizme dedičnosti, ktorá ovplyvňuje individuálne podlahu. Napríklad farba srsti u mačiek, farebné videnie a zrážanlivosť krvi u ľudí sú riadené gény, nachádzajúcich sa v pohlavnom chromozóme X .. Vzhľadom k tomu, vady zodpovedajúce ľudské gény fenotypovo prejavuje vo forme dedičných chorôb, génu zvané. Patrí medzi ne hemofília a farebnou slepotu. Otvorenie Mendela a T. Morgan možnosti uplatňovať zákony genetiky v kritických oblastiach ľudskej spoločnosti ako lekárstvo, poľnohospodárstvo, chov zvierat, rastlín a mikroorganizmov.

Vzťah medzi génmi a ich vlastnosti určené

Vďaka moderným genetickom výskume bolo zistené, že nezávislé zákony dedičnosti sú pre ďalšie rozširovanie, pretože pomer "1 génu - 1 znamenie", je základom, nie je univerzálne. Vo vede sme sa stali známe prípady viacnásobné pôsobenie génov a interakcie nealellnyh ich tvary. Tieto druhy zahŕňajú epistáze, komplementaritu, polyméry. Tak bolo zistené, že množstvo pigmentu melatonín kože zodpovedné za jeho farba, je riadený skupinou dedičných vlastností. Čím viac dominantný genotyp ľudských génov zodpovedných za syntézu pigmentu, tým tmavšie je koža. Tento príklad ilustruje takú reakciu ako polyméry. V rastlinách, tento spôsob dedičnosti inherentnú druhov obilnín rodu, v ktorom sa zrná farbenie polymérového riadené skupiny génov.

To znamená, že genotyp každého organizmu obsahuje kompletný systém. Vznikla ako dôsledok historického vývoja druhu - fylogenetický. Stav väčšiny príznakov a osobitosti - je výsledkom génových interakcií, ako alelických a non-alely, a môžu ovplyvniť vývoj niekoľkých charakteristík organizmu.