Génové Interakcie

Gene - štruktúrne jednotka dedičnej informácie. Jedná sa o určitej časti DNA molekuly (niekedy RNA). gen interakcia zaisťuje prenos základných príznakov rodičovskej organizmy potomkov.

Každý gén určuje zvláštnu vlastnosť, ktorá je nezávislá od ostatných. Sú schopní komunikovať. To je možné vďaka tomu, že tam je prepojený dedičnosť génov. Pri kombinácii v genotype pôsobí ako systém. Základné vzťahy medzi nimi sú dominantné a recesívne.

Ľudský genotyp - tisíce značiek (systém), ktorý sa zmestí iba 46 chromozómov. Každý z nich obsahuje veľké množstvo génov (najmenej 30 tisíc).

Vývoj určité funkcie môže byť v dôsledku vplyvu viac ako jedného génu, a mnohé z nich sú vzájomne prepojené bez spôsobom. Takáto interakcia gény tzv polymér (veľmi zložité). Podľa tohto mechanizmu, je dedičnosť farby kože, vlasov a stovky ďalších funkcií.

V dôsledku toho sa počet génov, ktoré poskytujú podporu a rozvoj konečných organizmov, skladajúci sa z rôznych typov špecializovaných diferencovaných buniek. Muž identifikovaný asi 200 typov buniek, ktoré majú ďalšie jednotky do radu špecializovaných funkčné a morfologické typy buniek.

Zložené génov v chromozóme je definovaný gény pojmom spojky. Všetky patria do rovnakej skupiny prepojených génov sa dedia spolu počas tvorby gamét.

Počet rôznych skupín génov nerovné spojky. Dvouhybridní interakcie sa vyznačuje tým, že spojka nepodlieha Mendelových zákonov. Avšak úplná priľnavosť je pomerne vzácne. Je pravidlom, že u potomkov zobrazuje všetky štyri fenotypy.

Prideliť alelické a nealelických génové interakcie. Alely - to sú formy rovnakého génu.

Alela - interakcie patrí do rovnakého páru alelických génov. Prejavy charakteristika je daná nielen dominancie vzťah, ale aj počet génov v genotype.

Alely sú schopné vytvoriť také spojenie, ako kompletné dominancie (keď fenotyp heterozygot je produkt iba jedného génu) a nekompletný (fenotyp heterozygot líši od fenotypu homozygotnou dominantný znak a recesívne, pričom sekundárne (stredná hodnota) vo vzťahu k nim Kodominirovanie -., Ako reakciu alelické gény pri heterozygoti majú fenotyp aj produktu.

Nealelická - Spoločné pôsobenie dvoch (alebo viac), non-alelické gény. To môže byť vyjadrená vo forme epistatický dopĺňať alebo modifikujúce polymér interakcie.

Interakcie nealelická gény môžu predĺžiť inak, takže rozlišuje niekoľko typov.

Komplementárna - interakcia nezávisle Mendelian gény do jedného genotypu a spôsobuje zobrazenie každého jednotlivého prvku.

Polymér - aditíva účinok radu nealelických génov na tvorbu určitého znaku, ktorý spôsobuje kontinuálne rad variačný merateľné. Polymér je kumulatívne a nekumulatívne. V prvom prípade sú príznaky určený počet dominantných alel polymérnej gény obsiahnuté v genotype. V druhom prípade je stupeň charakteristikou je určený len prítomnosťou dominantné alely a je nezávislá na ich počte.

Epistáze - potlačenie z génu dominantné alely ďalšie nealelická prvý. Alebo potlačenie aktov dominantné a recesívne alely v gipostatichnom géne recesívne alely epistatický prítomné v homozygotným stave.

Komplementárna - funkcia sa vyvíja na vzájomnom pôsobení 2-dominantných génov, ktoré sú charakteristické pre jednotlivé nespôsobujú.

Úpravou - Zmenu hlavných nealelických génov vo vzťahu k nim modifikátory. Jeden gén môže pôsobiť predovšetkým v regulácii vývoja zvláštnosti a modifikátor vo vzťahu k vývoju ďalších funkcií.

Interakcia génov je vždy pozorovaná, keď niekoľko génov, ovplyvňujú tvorbu určitého stavu, charakteristické organizmu.