Human Genetics and Health

Genetika ako veda vznikla na začiatku dvadsiateho storočia a v 50. rokoch zažíva intenzívny rast. Ľudská genetika - to je časť vo vede, ktorá študuje štruktúru ľudskej populácie, najmä dedičnosti a dedičné choroby. Toto vedecké štúdie človeka na molekulárnej, bunkovej, biogeochemických, organismální, počtu obyvateľov a biochorological úrovniach.

Ľudská genetika úzko súvisí medicíny a antropológiu. Lekárska genetika študuje zákonitosti prenosu dedičných chorôb z generácie na generáciu, rolu dedičnosti v rôznych ľudských patológií, tj, dedičné patológie (vady, choroby, znetvorenie, a tak ďalej.), Ako aj vývoj diagnostiku, prevenciu a liečbu patologických stavov v vrátane ochorení s dedičnou predispozíciou. Jej úlohou - rýchlo identifikovať choré deti a vydávať odporúčania pre menovanie ich spracovanie, a to je veľmi dôležité rozpoznať nositeľa týchto chorôb (jeden z rodičov). Anthropogenetics študovať variabilitu a dedičnosť bežných známok ľudského tela.

Napriek tomu, že ľudská genetika je relatívne mladá oblasť vedy, štúdie v posledných rokoch sa začínajú dvíhať rúškom trochu tajomstva ľudský genofond. Genetika a ľudské zdravie prepojené a veda sú už známe niekoľko tisíc ochorení, genetická fakt, 100% v závislosti od genotypu jedinca. Najhoršie z nich je považované galaktosémia, kyselina fibróza pankreasu (cystická fibróza), fenylketonúria, hypercholesterolémia, homogentisuria, Downov syndróm, Turner, Klinefelter, rovnako ako rôzne formy kretinismu a hemoglobinopatie. Okrem toho existujú choroby, ktoré sú závislé na životné prostredie a na genotypu a diabetes, reumatické a niektorých druhov rakoviny, ischemickej choroby srdca, gastrointestinálne vredová choroba, schizofrénia a iné duševné choroby. Potom lekári je obzvlášť dôležité porozumieť tomu, ako uplatniť dešifrovať dáta v liečbe, a čo je najdôležitejšie - v prevencii mnohých dedičných chorôb.

Genetika pohlavie človeka - to je časť genetiky, ktorý študuje úlohu dedičnosť mechanizmu, rovnako ako genetické variácie v určenie pohlavia. Pokroky v tejto oblasti umožnili prevenciu a včasnú liečbu dedičných chorôb.

Moderná medicína a lekárskej genetiky je vždy orientovaný na prevenciu dedičných chorôb. Prenatálnej (prenatálna) diagnostika - je diagnostické vyšetrenie plodu počas tehotenstva určiť ich genetické vady. Aby bolo možné vyhodnotiť na vnútromaternicový vývoj plodu, používajú rôzne metódy prenatálnej diagnostiky: ultrazvukový skríning, biochemické vyšetrenie krvi, hemostasiogram, kardiotokografie a ďalšie.

Predné miesto medzi metód pred narodením dieťaťa diagnostikovať chorobu trvá amniocentézu. Metóda spočíva v získaní plodovej vode a fetálnych buniek punkciou (pod ultrazvukovou kontrolou) membrány. To vám umožní diagnostikovať niektoré choroby a chromozomálne ochorenie, založené na - génové mutácie. Takáto diagnóza je úplne odporúča pre všetky tehotné ženy.

Pokrok v oblasti vedy a techniky je vystavená moderné ľudia používajú na lshim rizika vo vzťahu k nepriaznivým variabilite, než tomu bolo v predchádzajúcom období vzniku a vývoja ľudskej civilizácie. Chemické, fyzikálne, a je možné, biologické mutagény môže v budúcnosti niesť veľmi vážnu hrozbu pre genetickú štruktúru populácie.

genetika človeka jasne ukazuje, že je to absolútne všetky preteky, z biologického hľadiska sú si rovné a majú rovnaké príležitosti k ich rozvoju, ktoré sú definované podľa sociálno-historické podmienky, ktoré nie sú geneticky.