Génové mutácie. multiple allelism

Viacnásobné allelism určuje fenotypovej heterogénnosti ľudskej populácie. Ona je zase jedným z východísk rozmanitosti genofondu. Viacnásobné allelism spôsobené génovými mutáciami, ktoré menia sekvenciu dusíkatých báz v molekule DNA, v časti, ktorá zodpovedá špecifického génu. Tieto mutácie môžu byť škodlivé, prospešné alebo neutrálne. Škodlivý transformácia vyvolať dedičné choroby, ktorá je spojená s viacerými allelism. Napríklad známa mutácie, ktoré menia štruktúru jedného reťazového proteínu hemoglobínu transformáciou kódu kyseliny glutámovej v kóde valín (aminokyselina), v génu na koncovej časti. Ako výsledok tohto prechodu je rozvoj tejto genetickej abnormality je kosáčiková anémia. Superdominancie vzhľadom na to, že v heterozygotným stave, silnejšie expresie dominantných buniek ako v homozygotnou. Tento jav sa nechá reagovať s heteróze účinkom a je v spojení s takými vlastnosťami, ako je celkovej dĺžke života, životaschopnosti a ďalšie. U ľudí, rovnako ako v ostatných eukaryoty, roztrúsená allelism identifikované v rôznych formách. K dispozícii je tiež veľké množstvo Mendelovej vlastností, ktoré sú dané rôznymi interakciami. Alely - dve rôzne formy, jeden inherentnej rovnakého génu, ktoré sa nachádzajú v homológnych chromozómov v rovnakých oblastiach.

Pri predpovedanie dedičstva s Mendelian zákonmi, je možné vypočítať pravdepodobnosť detí s jednou alebo druhou funkciou modelovanie. Analyzovať vlastnosti prechodu z jednej generácie na druhú, ako najvhodnejší prístup metodologické pôsobí Genealogický metóda, ktorá je založená na konštrukcii rodokmeňov.

Musím povedať, že na fenotypovú expresiu jediného génu a vplyv na ďalšie gény. Ako príklady komplexných génových interakcií môže zákony v dedičnosti systéme Rh faktor: Rh negatívna a Rh pozitívne. V priebehu štúdie v roku 1939, rok z krvného séra pacienta, ktorá porodila mŕtve dieťa, a ktorý mal v minulosti krvné transfúzie manžel protilátok kompatibilný ABO skupiny boli zistené. Hovorilo sa Rh protilátky a krvná skupina pacienta - Rh-negatívny. Rh-pozitívne krvná skupina je určená prítomnosťou na povrchu erytrocytov špecifické skupiny antigénov, ktoré sú kódované štruktúrnych génov sa vykonáva. Sú zase nesú informáciu o membránové polypeptidy.

Prispievať k významnému zníženiu životaschopnosti a mať za následok smrť tela letálnych génov. Sú rozdelené do dvoch skupín. Prvým z nich je recesívne gény. Vyvolávajú smrť v tele iba v homozygotným stave. V druhej skupine sú dominantné gény. Ich vplyv je možné a v heterozygotným stave.

Prejavy letálnych génov môže byť pozorovaná v rôznych fázach individuálneho rozvoja. Je počiatku (úmrtie plodu) a veľmi neskoré fázy (smrť plodu, čím dôjde k potratu, narodenia neživé monštier). Okrem úmrtia, známych a polovice-smrtiace génov. Nemajú spôsobiť rýchlu smrť organizmu, ale výrazne znižuje jej životaschopnosť.

Dominantné letálne gény sú prítomné v oveľa menšom množstve, v porovnaní s recesívne. Za dominantný kategórii je Merle faktorom. Nosiče dominantné gény , ak je to žiaduce, môžu byť ľahko odstránené z chovu, pretože majú charakteristický fenotyp. Časť letálneho génu vyvoláva závažné anomálie, na strane druhej - porucha fyziologických procesov.