TvorenieVeda

Čo je DNA, aká je jeho funkcia a význam pre živé organizmy

DNA - A deoxyribonukleovej kyseliny, ktorý zaisťuje bezpečnosť a prenos genetickej informácie. Vo svojej štruktúre šifrované informácie o štruktúre RNA a proteínov v tele. Otvoriť túto štruktúru Swiss I.Mishlerom v roku 1869.

Po prvé, skutočné vlastnosti DNA boli známe. Verilo sa, že je zodpovedný za udržiavanie tela fosforu a jeho vlastnosti pre prenos informácií sa ani nevie, pretože nosiče dedičnej informácie tradične považované za proteíny. Až v roku 1944, po sérii experimentov na transformáciu baktérií, bolo zistené, že takéto DNA, a identifikovať jeho základné funkcie. Po 1952 informácie o tejto molekuly sa rozšírili - vyšlo najavo, že ide o hlavný nosič informácií o štruktúre genotypu (súbor génov v organizme), ale nič v okamihu jeho samotnej štruktúre vedieť, štruktúra DNA nie je transkribovaných.

Jeho molekulárna štruktúra bola dešifrované v roku 1953 Jamesom Watsonom a Francis Crick. Zistili, že táto DNA - molekula tvorí dvojitú skrutkovicu pozostávajúce z deoxyribóza a fosfátových skupín, ktoré sa viažu dusíkaté bázy - adenín, cytozín, guanín a tymínu.

Je potrebné poznamenať, že kombinácia týchto princípov má jasne definovanú postup - adenín viaže iba na tymín a guanín s cytozín, ktorý zaisťuje správne a presné self-replikácie molekuly DNA podľa princípu komplementarity s jedným z jej dcérskych špirál.

Takáto jednoznačná identifikácia molekulovej štruktúre umožnil lepšie pochopenie toho, čo je DNA - štruktúra, ktorá chráni genetický kód je základom dedičnosti vo všetkých živých organizmoch, vrátane eukaryotes a niektorých vírusov.

Genetický kód je uložený ako špecifické nukleotidové sekvencie. Tak, každý proteín, aminokyseliny kódované troch nukleotidov a sekvencie je gén.

V prípade zmeny dochádza v štruktúre DNA, bodové mutácie alebo génu. Bodové mutačné zmeny v molekulovej štruktúre je riešenie, ktoré je ľahko odhaliť biochemickými alebo Hybridologická analýzy. Génové mutácie dochádza pri zmene prekladacie nukleotidov, čo je dôsledkom procesov, ako sú prechody, transverze, inzerciou alebo straty jednotlivých párov báz, ktoré porušujú funkcie a vlastnosti DNA.

Ak tieto štrukturálne zmeny vedú k narušeniu dôležitých častí polypeptidu v organizme existujú vážne porušenie, ktoré určujú nielen porušenie vývoj organizmov, ale aj ich zničenie. Napríklad môže dôjsť k mutácie aj počas vývoja plodu, čo spôsobuje narodenie mŕtvych alebo neživých detí. Okrem toho takéto porušenia sú srdcom mnohých vrodených chýb, ktoré môžu byť prenášané na budúce generácie.

Aby sme to zhrnuli, možno dospieť k záveru, pokiaľ ide o DNA, ktorá je - to je veľmi dôležité, štruktúra genetickej informácie, ktorá je hlavnou zložkou chromozómov. Okrem toho, DNA - kyselinu, ktorá je zodpovedná za implementáciu genetickú informáciu a fungovanie živých organizmov.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sk.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.