Organické alebo minerálne zlúčeniny. Klasifikácia organických zlúčenín

Látka sa skladá z dvoch alebo viacerých zložiek, je komplexný organická alebo anorganická zlúčenina. V závislosti od produktu je daná jeho vlastnosťami, zloženie a ďalších ukazovateľov. Chemické zlúčeniny v prostredí vo veľkom množstve. Niektoré z nich majú blahodarný účinok, a niektoré z nich - zničujúci vplyv na živé organizmy. Tieto minerálne látky sú prítomné v anorganickej povahy. Patrí k nim najmä zahŕňajú síru, grafit, piesok a iné. Existuje niekoľko funkcií, ktoré je definované organické alebo minerálne látky.

historické informácie

Termín "organická zlúčenina" sa objavil v raných fázach vývoja chemických vied. Do tejto triedy patria látky, ktoré sú prítomné v kompozícii uhlíka (okrem kyanidy kyseliny uhličitej, karbidy, uhličitany, oxid uhoľnatý). V čase, keď dominuje vitalistic výhľadu, pokračoval v tradícii Aristoteles a Plínius starší o rozdelení celého sveta na neživé a živé látky oddelené podľa toho, ku ktorému kráľovstvo patrili: živočíšnych a rastlinných alebo minerálu. Ďalej sa malo za to, že pre syntézu prvého nutné zvláštne "životnú silu". V tomto ohľade, pripravené z anorganických organických látok je to nemožné. Avšak, tento predpoklad vyvrátila v roku 1828 Wöhler. Bol syntetizovaný anorganické kyanátového amónny organický močoviny. Uvedená separácia je však zachovaná v terminológii v súčasnej dobe. Na základe akých kritérií určuje organické alebo minerálne zlúčeniny? O tom neskôr v tomto článku.

Prehľad

Najrozsiahlejší triedy organických zlúčenín, sú považované za dnes. Ktorých je v súčasnej dobe viac ako desať miliónov. Takéto potrubie je spôsobená tvorí zvláštnu vlastnosť atómu uhlíka reťazca. Toto, podľa poradia, je kvôli stabilite komunikácie. Uhlík-uhlíkový reťazec môže byť jedna alebo viac - trojitý, dvojitý. Zvýšením násobnosť zvyšuje a energie (stabilita) pripojenie, a dĺžku, naopak, je znížená. Vzhľadom k vysokej valenciou uhlíka a možnosťou rôzne dimenzie štruktúra vytvorená forma týchto reťazcov (trojrozmerný, plochý, lineárne). Minerálne druh uvedenej zlúčeniny nachádzajúce sa v prírode. Tieto látky majú zvláštne zloženie a štruktúru, fyzikálne vlastnosti. Všeobecná štruktúra rovnakého typu ako anorganické látky. Kompozícia sa môže pohybovať v určitých medziach. Vlastnosťou zlúčenín je prírodné minerálne a správne usporiadanie atómov. Základy taxonómie týchto látok bol položený v roku 1814 Berzelius.

Kompozícia podľa jedného z hlavných charakteristické rysy látok

Príslušnosť k akýkoľvek iný typ definovaných zložiek formulácie. Látka - je organická alebo minerálna zlúčenina, ktorá má špecifickú štruktúru a zloženie. Hlavné skupiny zlúčenín biologického pôvodu zahŕňajú proteíny, sacharidy, lipidy. Patriace do tejto triedy nukleových kyselín, výhodne obsahujú okrem uhlíka, dusíka, vodíka, fosforu, síry, kyslíka. Tieto prvky sú súčasťou, klasických 'organických zlúčenín ako základný spravidla. Tak sa látka môže obsahovať rôzne komponenty. To znamená, že hlavné funkcie, podľa ktorej je určené látku reprezentovanej - organické alebo minerálne zlúčenina - je prítomná v uhlíkovom zložení a základných prvkov, uvedených vyššie.

Pojem minerálnych látok môže byť študovaný vzhľadom na celý rad prírodných látok - granáty. Majú odlišné fyzikálne vlastnosti. Sú závislé na zloženie, aj napriek zmeny, ktoré štruktúra zostáva rovnaká. Možno povedať iba o rozdieloch v pozíciách niektorých atómov a číselne vzdialenosťami.

Klasifikácia organických zlúčenín

K dnešnému dňu sa používa názvoslovie IUPAC. Klasifikácia organických zlúčenín podľa tohto systému, je postavený na dôležitom princípe. V súlade s charakteristikami látky v prvom priblížení sú určené dve hlavné kritériá. Prvá - uhlíkatý skelet (štruktúra organických zlúčenín), a druhý - jeho funkčnej skupiny. V súlade s povahou štruktúry hmoty sa rozdelí na cyklické a acyklické. Ten zase obsahujú nenasýtené a obmedzujúce. Skupina cyklických zlúčenín sú karbocyklický a heterocyklické. Niektoré organické zlúčeniny všeobecného vzorca:

- CH3CH2CH2COOH - kyselina maslová.

- CH3COCH3 - acetón.

- CH3COOC2H5 - etylacetát.

- CH 3CH (OH) COOH - kyselina mliečna.

statika

V súčasnej dobe, organické chemické zlúčeniny sú charakterizované pomocou rôznych metód. To je považované za najpresnejší Röntgenová analýza (kryštalografie). Táto metóda však vyžaduje vysoko kvalitné veľkosť kryštálov potrebnú pre dosiahnutie vysokého rozlíšenia. V tomto ohľade, kryštalografie sa používa menej často. Elementárna analýza je deštruktívne metódou, ktorá sa používa na kvantitatívne stanovenie obsahu zložiek v molekule. Na preukázanie neprítomnosť alebo prítomnosť určitých funkčných skupín sú použité infračervenej spektroskopie. Hmotnostná spektrometria je stanovenie molekulovej hmotnosti látok a metód fragmentácia.

Chemické vlastnosti organických zlúčenín. karboxylovej kyseliny

Ľudský život je úzko spojená s týmito látkami. Mnoho známych mien, ako je kyselina octová, kyselina mravčia, kyselina citrónová. Tieto zlúčeniny sa používajú pri výrobe liečiv (kyselina acetylsalicylová), v potravinárskom priemysle, rovnako ako pre mydlá a syntetické detergenty. Niektoré zlúčeniny produkovanej hmyzu (mravce, napríklad) a slúži ako ochranných prostriedkov. Rozšírenie na biochemické procesy bunkovej úrovni spojených s kyselinou pyrohroznovú a oxidovaných keď veľa látky prenikajúce do ľudského tela, vytvorené kyseliny octovej alebo kyseliny mliečnej. Pri posudzovaní štruktúry karboxylovej skupiny by si mali uvedomiť, že prítomnosť v zdvojnásobiť C = O väzbu. V tomto ohľade by sa malo toto nenasýtených funkčných skupín. Navyše, látky prítomné v štruktúre O-H väzby - mobilná atóm vodíka. Všeobecné vlastnosti týchto zlúčenín pozorované v stearová, kyselina octová, kyselina akrylová a kyselina mravčia v sebe spája nielen základné rysy kyselín, ale aj aldehydy. V závislosti na radikálne ktorého má karboxylovú skupinu, rozlišovať aromatické, nenasýtené, nasýtené a ďalšie látky. V súlade s počtom skupín v molekule je izolovaný hydrogénfosforečnan, dihydrogénfosforečnan a ďalšie. Pri zvažovaní charakteristiky niektorých materiálov môže poznamenať, niektoré podobnosti anorganické a organické kyseliny. Napríklad, obe látky sú schopné reagovať s kovmi, bázami.

aromatické uhľovodíky

Tieto organické zlúčeniny, ktoré sú prítomné v kompozícii vodíka, uhlíka, a benzénové jadro. Najdôležitejšie a "klasické" zástupcovia tejto skupiny sú benzén (I) a homológy (dimethylbenzen, metylfenetol). Existuje mnoho aromatické uhľovodíky benzénové kruhy. Tie zahŕňajú, napríklad, zahŕňať difenyl C6H5-C6H5, pri pohľade na vzorca, ktorý sa môže ľahko pochopiť, ako túto látku - organickou alebo minerálnou zlúčeniny. Používajú primárnym zdrojom aromátov produktov koksovateľného uhlia. Napríklad tona uhoľného dechtu získané v priemere jeden a pol kg toluénu, 3,5 kg benzénu, naftalénu dva kilogramy.

Hlavné charakteristiky aromatických uhľovodíkov

Podľa ich chemické vlastnosti aromatické uhľovodíky, odlišné od alicyklické nenasýtených esterových zlúčenín. V tejto súvislosti je určená samostatná skupina pre nich. Pod vplyvom kyseliny dusičnej, kyseliny sírovej, halogenidy a ďalšie reakčné zložky v aromatických uhľovodíkov, je nahradenie vodíkových atómov. Výsledkom je sulfónová kyselina, a ďalšie galogenobenzoly. Všetky tieto látky sú medziprodukty používané pri výrobe farbív, liekov.

alkánov

Táto skupina komplexných látok, ktorá zahŕňa najmenej účinných zlúčenín. Všetky z nich prítomné v C-H a C-C sú jednoduché. To vedie k neschopnosti alkánov k účasti na adičné reakcií. Chlorácie týchto komplexných látok, počnúc od propánu, 1. atóm chlóru môžu nahradiť atómy vodíka, sú rôzne. Smer tohto procesu bude závisieť na sile väzby C-H. Slabší reťaze, tým rýchlejšie sa nahradenie konkrétneho atómu. V tomto ohľade je primárna typicky majú vyššiu pevnosť, sekundárne, terciárne, atď stabilný

Podieľať sa na reakciách

Rozdielna reaktivita môže viesť k tomu z možných produktov mohla byť ovládaný iba jeden. Pri teplote 25 stupňov chlorácie sekundárneho okruhu prebieha štyri a pol krát rýchlejší ako primárny. Fluoráciu alkánov s vysokými prúdmi, často výbušné rýchlosti. To vytvára rôzne poliftorproizvodnye východiskový materiál. Že energia, ktorá sa uvoľňuje v priebehu reakcie, je taký vysoký, že v niektorých prípadoch vyvolalo rozklad do molekúl zvyšky produktov. V dôsledku toho je reakčná rýchlosť lavínových zvyšuje, čo vedie k explóziám aj pri pomerne nízkych teplotách. Znakom fluoráciu alkánov je možnosť zničenia atómov fluóru v uhlíkovej kostre a formovanie CF4 - konečný produkt.