Ktorá študuje lekárskej genetiky

Genetika - veda, ktorá študuje vlastnosti živých organizmov, ako sú dedičnosť a variácie. Ako je známe, hlavným rysom prírody, ktorý ju odlišuje od mŕtvych - schopnosť množiť. Ďalšia dôležitá vlastnosť, označované ako dedičnosť, je opakovateľnosť t. E. Schopnosť pôrod svoj vlastný druh. V priemere predstavitelia akéhokoľvek druhu sú viac podobná svojich rodných predkami, než ostatní jedinci rovnakého druhu.

Ale že každý druh má určitú úroveň volatility, pretože aj bratia a sestry nie sú presné kópie. Oba faktory - dedičnosť a variácie - štúdie biologická veda o genetike, ktorý sa skladá zasa zo spoločných aj súkromných sekcií. Ak je objekt v štúdii o všeobecných oddielov genetického výskumu sú základy dedičnosti, analýza DNA, štruktúra génov a ich mutácií, súkromnej časti sú venované identifikácii spoločných vzory v rôznych druhov živých organizmov.

Human Genetics - vedúci privátnej časti. Tí z jej oznámenie, ktoré sa vzťahujú k jednotlivým patológie, lekárska genetika štúdie. Hlavným cieľom tohto vedného odboru - určiť úlohu genetickej zložky pri vzniku a priebehu rôznych ochorení.

Choroby, ktoré študuje lekárskej genetiky, sú rozdelené na skutočné dedičné a multifaktoriálne. Prvý z nich zahŕňa chromozomálne (spôsobené zmenou počtu chromozómov alebo ich štruktúry) a gén (v dôsledku génovej mutácie) ochorenia. Ak je k dispozícii iba v jednej génu mutácie, ochorenie sa nazýva monogenní.

Volané multifaktoriálne ochorenie, pre ktoré je genetická predispozícia. Medzi ne patrí väčšina známych jednotlivých ochorení. O výskyte týchto ochorení u ľudí, okrem nepriaznivého vonkajšieho vplyvu, ktoré poskytujú štátne sadu génov, ktoré môžu predstavovať až desiatky a stovky.

Lekárskej genetiky ako veda určené k diagnostike dedičných chorôb, aby vykonala analýzu ich výskytu v rôznych sociálnych a etnických skupín, poradenstvo pacientom a ich rodinám, prevencia dedičných chorôb, k štúdiu patogenézy a etiológie také.

Pre prevenciu dedičných chorôb klinických genetika používa prenatálnej základňu (m. E. Prenatálna) diagnostiky. Úlohou lekárov - včasná identifikácia všetkých možných patogénnych činiteľov a posúdenie rizika niektorých chorôb v tele matky, na základe zdravotného stavu potenciálnych rodičov. Je preto mimoriadne dôležité, aby sa pár čakala dieťa, alebo sú len v pláne otehotnieť, prejsť dôkladnú kontrolu stavu svoje vlastné zdravie a zistiť všetky rizikové faktory. Vrátane dôležité vedieť a informovať lekára, o existujúcich v rodine (a to ako prostredníctvom budúceho otca, a na matkinej strany), dedičné choroby a tak ďalej.

V civilizovaných krajinách, genetika a medicína pracovať nerozlučne. Záujem o budúce zdravie manžela (manželky) a prítomnosť v rodine dedičných chorôb vyrobených dlho pred svadbou. V niektorých krajinách, lekárske potvrdenie je záväzný dokument pre registráciu manželstva.

V posledných rokoch, lekárskej genetiky urobil prielom v jeho vývoji. Hlavným úspechom bolo rozlúštenie ľudského genómu, identifikácia všetkých génov a identifikáciu molekulárnej povaha väčšiny proteínov. Teraz vedci aktívne študujú vzťah rôznych génov so špecifickými chorobami v budúcnosti sľubuje rozvoj zásadne nových liečebných postupov geneticky podmienených chorôb a prevenciu týchto chorôb, ku ktorému človek je náchylný.

Úlohou akéhokoľvek kvalifikovaného lekára - včasná identifikácia pacientov s patológiou dedičné povahy, určenie jeho povahu a smer pacienta do príslušného zdravotníckeho genetickej centrum.