Hamartomy pľúc: príčiny, príznaky, liečba

Hamartom pľúc predstavuje osobitnú tvorbu dizembrionalnoe pozostávajúce s výhodou zo zložiek bronchiálna steny a pľúcneho parenchýmu. anomália bola prvýkrát popísaná v roku 1904.

Prehľad

Podľa hamartom znamená benígny nádor pľúc, ktorá zahŕňa chrupavky, cievne a vláknitú štruktúru. Patológia je obvykle lokalizovaná v interiéri pľúcneho parenchýmu, vzhľadom k svojej malej veľkosti nemá takmer žiadny vplyv na fungovanie inštitúcií.

Hamartom predstavuje jeden kruhový tvorbu husté textúry, ktorého veľkosť sa pohybuje od 0,5 do 5 cm. Anomálie obvykle nelíši sklon k postupnému zvyšovaniu, ale v lekárskej praxi sú známe prípady stanovenia tendencia k postupnému nárastu priemeru patológie. Zo všetkých pľúcnych nádorov hamartomy benígne prírodné expozície často (60% prípadov). Je choroba diagnostikovaná hlavne u mužov.

etiológie

Pľúcne hamartom vyvíja v dôsledku porušenia vývoja plodu je stále v embryonálnom období. Skladá sa z rôznych druhov prvkov embryonálnych tkanív, a podobných prvkov podľa povahy tela, v ktorej sa nachádza priamo. To je hlavný rozdiel oproti teratom hamartomy. Tá sa obvykle skladá z primordia a tkanív prvky cudzie do orgánu, v ktorom je lokalizovaný.

klasifikácia

Celkom existuje niekoľko klasifikácie chorôb. Podľa prevaha benígny nádor pľúc tkaniva:

• Lipomatózní.
• Organoidní.
• Hondromatoznaya.
• Angiomatous.
• Leyomiomatoznaya.

V závislosti od počtu nádorov rozlíšiť jeden a viac variantov patológie. Lokalizácia release endobronchiální, subpleural intrapulmonální a vzdelávanie.

klinický obraz

Hamartomy svetlo po dlhú dobu nemôže prejaviť charakteristické príznaky. Progresívne formácie subpleural zvyčajne sprevádza nepríjemné pocity bolesti v oblasti hrudníka. Ak hamartom vytvorené z prieduškovej steny, ako to môže narušiť priepustnosť priedušiek. V tomto prípade, pacienti sťažujú na ťažkú kašeľ s oddeľovacou Muko-purulentná spútum, vo výnimočných prípadoch je hemoptysis.

diagnóza

Vzhľadom k tomu, že patológie je prevažne bez príznakov, je možné detekovať iba pri rutinnej kontrole. Pre podrobnejšie klinickej lekár predpíše rádiologické vyšetrenie, pri ktorom zistil tieň oblými tvarmi rôznych veľkostí s rovnými alebo zvlnenými obrysy. Zvyčajne je X-ray určená vápnité inklúzia. Ich počet je vzhľadom k intenzite tieňa. Ak budete tráviť dlhé dynamickú štúdiu, je možné vidieť, že veľkosť pľúcneho hamartomy sa mení len veľmi pomaly. Na druhej strane, intenzita vápenných usadenín postupuje rýchlo.

Education endobronchiální príroda prejavuje priame a nepriame známky. V prvom prípade sa jedná o guľovité nádoru s hladkými a ostré hrany, detekovateľných pomocou X-ray. Nepriame prejavy - je atelektáza, hypoventilácia, a iné príznaky porušenie bronchiálna vodivosti.

Osobitná úloha je venovaná diferenciálnej diagnostike. Je nesmierne dôležité nezamieňať to s patológiu periférne rakoviny pľúc a tuberculoma.

Čo by sa malo zaobchádzať?

Počas konzultácie lekár by mal v prvom rade povedať, čo je hamartomy pľúc, spôsobuje choroby a vhodnej liečby. liečbu drogovej závislosti, bohužiaľ, v boji proti tomuto problému je neúčinný. Liečivá sú prijímané iba na zníženie príznakov.

Všetci pacienti chirurgia sa odporúča bez výnimky. Ak lekár potvrdil diagnózu "hamartomy pľúc", operácia sa považuje za bezpodmienečné opatrením. Ak máte podozrenie, že určité patológiu (napríklad rakovina periférne), je potrebné dať prednosť torakotomie.

Hamartom odstráni lúpanie alebo resekcii pľúcneho tkaniva. Operácia sa vykonáva pomocou videothorakoskopické techniku, ktorá sa vyhýba traumatické rezy. Keď relatívne kontraindikácie tohto typu pomoci je prípustné dynamické sledovanie pacienta po dobu niekoľkých mesiacov. Po uplynutí tejto doby je otázka operácia je rozhodované na základe prítomnosti alebo neprítomnosti zvýšenie odtieň na röntgenovom snímku.

To si vyžaduje trochu iný prístup endobronchiálních hamartomy. Liečba v tomto prípade znamená odstránenie resekcí vzdelávania bronhotomii alebo orgánov múru.

výhľad

Hamartomy rastie veľmi pomaly, ale môže dosiahnuť obrovských rozmerov. Znovuzrodenie v jeho zhubného bujnenia je extrémne zriedkavé. Podľa dostupných štatistických informácií, možnosť malignity nie je väčšia ako 7% všetkých prípadov. Malígne ochorenie môže predĺžiť ako epiteliálne a mezenchýmových zložka k tvorbe, nasledovaný metastázy do lymfatických uzlín, pečene a ľudskej chrbtice.

Veríme, že celá uvedené v tomto článku, informácia bude pre vás skutočne užitočné. Zostať zdravý!