Genetika - od antiky až po súčasnosť

Genetika - odbor biológia, ktorá študuje gény, dedičnosť a zákony a princípy variácie organizmov. V princípe, určitý stupeň genetickej korene možno vysledovať späť do počiatkov ľudskej civilizácie, kedy človek nechtiac odhalila skutočnosť, že živá bytosť môže zdediť vlastnosti od svojich predkov a, samozrejme, rodičia. Priazeň táto skutočnosť odhalila veľmi rýchlo, a preto došlo ku šľachtenia oboch obilniny a zvieratá. Avšak, ako modernej genetiky začalo v polovici devätnásteho storočia, s prácou Gregora Mendela. A to aj napriek skutočnosti, že veľmi fyzický základ dedičnosti Mendel bol neznámy, mohol si všimnúť, že organizmy, zdediť niektoré črty prostredníctvom konkrétnych samostatných jednotiek dedičnosti. Sú to práve tieto jednotky a dnes nazývame gény.

V podstate, gény - sú oblasti, v DNA a DNA - molekula obsahujúca aspoň štyroch rôznych typov nukleotidov, ktorá sekvencie je dedičných informácia organizmy. Genetický kód, potom je vzťah medzi nukleotidovej sekvencie a aminokyselinové sekvencie, ktoré sú zodpovedné za funkciu proteínu.

Avšak, genetika, hoci to hrá veľmi dôležitú úlohu vo vzhľade a na vývoj, prevádzku a správanie organizmu, a to nielen definuje, tak povediac, "konečný výsledok" vývoj. S výnimkou genetiky podieľajú na tomto a podmienok, za ktorých organizmus berie vývoj. Relatívne vzaté, dedičnosť môžu zohrávať dôležitú úlohu pri formovaní, napríklad high-rastu, ale predovšetkým životné prostredie, výživy, množstvo fyzickej aktivity a dokonca aj vykonávanie špecifických cvičení - z ktorých všetky môžu významne ovplyvniť zadané atribúty (výška).

Rad chorôb môžu byť prenášané v presne rovnakom modeli. Takáto ochorenia sa nazývajú "dedičné ochorenie" alebo ochorenia, výskyt a vývoj buniek, ktoré je spôsobené defekty. Jeden by nemal pliesť polietiologichesky ochorení a užšiu skupinu genetické ochorenie skupiny. Ako je dedičnosť genetickej choroby? Základom dedičných chorôb nie je nikto iný ako mutácie dedičné informáciu - či genetický, chromozomálne alebo mitochondriálnej mutácií. Dedičné choroby tvorí viac ako šesť tisíc.

Podľa štatistík, asi päť alebo šesť set deti od novorodencov sa rodí s určitým geneticky podmienené ochorenie, obvykle s ochorením s genetickou predispozíciou. Je potrebné poznamenať, že početné choroby možno pripísať vrodených chýb, rovnako ako tie alebo iné porušenie intelektuálny vývoj dieťaťa. Avšak zároveň zahŕňať aj ďalšie dedičné ochorenie, ktoré by mohli nastať, ako prvýkrát, rovnako ako zdedené od rodičov (alebo jedného z nich). Pravdepodobnosť, že mať dieťa sa toho či onoho geneticky podmienených ochorení závisí na rade skutočnosťou, ku ktorým patrí:

1. vek rodičov. Vzhľadom k tomu, s vekom v bunkách sa hromadia viac a viac malých mutácie sa zvyšuje s vekom a nebezpečenstvo, že dieťa s genetickou abnormalitu;

2. úzko súvisí s komunikáciou. Príbuzní môžu byť nositeľmi rovnakých génov pacientov, čo jasne nepriaznivý vplyv na potomstvo;

3. predtým stretli v rodinnej genetickej anomálie. To môže byť buď vo forme chronické familiárnej ochorenie, a v prítomnosti choré deti už narodený;

4. patriaci do určitých etnických skupín.

Bohužiaľ, najlepší spôsob, ako zaobchádzať genetické ochorenia je ich prevencia, ktorá je považovaná za konzultácie genetika a genetické testovanie - a ešte pred počatím.