ZdravieChoroby a podmienky

Čo je sarkóm mäkkých tkanív?

Je spoločný názov pre veľké skupiny zhubných nádorov mäkkých tkanív. Tento nádor, presnejšie typ nádoru sa môže vyvinúť z buniek väzy, šľachy, svalového tkaniva, podkožného tuku, ciev.

tkanivo sarkóm mäkké je považovaný za pomerne zriedkavé ochorenie. Ak vezmeme do úvahy štatistické údaje, detstvo sarkóm mäkkých tkanív je častejšia než u dospelých, a vyskytuje viac malígne. U mužov toto ochorenie je tiež prevládajúci ako u žien. Vo vekovej skupine pacientov - ľudí 45 rokov a starších. Na mieste tvorby sarkóm je jeho meno.

Fibrosarkómu - strata kolagénnych vlákien. Často zasahuje ženy 29-39 rokov. Nachádza sa v mäkkých tkanivách končatín bližšie veľkých kĺbov (boky, ramená). Hlavným rysom - žiadne poškodenie kože v mieste jeho lokalizácie. Metastázy sú bežnejšie v pľúcach.

Liposarkóm - vyvíja z tukových buniek. Hlavne ovplyvňuje vek, bez ohľadu na pohlavie, 41-61 rok. Je častejšia pri nohách a retroperitoneálna priestor. Hlavným príznakom - skoré metastázy do pľúc.

Rabdomyosarkom - sa vyvíja z kostrového (motor) svalu. Zo všetkých zhubných nádorov na treťom mieste v početnosti. V období dospievania (15 rokov) s diagnózou embryonálne typu sarkóm, po tomto veku - typ dospelých. Stále viac a viac zhubný vyskytuje u dospievajúcich. Ženy sú viac náchylné k tomuto typu sarkóm.

Hlavné lokalizácia - hlavy a krku, končatín, panvy. Feature - bezbolestná rýchly rast, orgánové funkcia nie je narušená. To môže rast kože a krvácanie formy vzdelávania, ako je surové mäso. Predtým opakuje.

Angiosarkom je vytvorený z rôznych atypických kapilár. Ochorenie nízkemu veku štyridsať. Vlastnosti: rýchlo a rýchlo rastúce, čoskoro výskyt vredov a je fúzia s okolitými tkanivami. Metastázy sa vyskytuje v skorých štádiách pľúc a kostí, je distribuovaný v mäkkých tkanivách v celom tele.

Lymfangiosarkom (Stewart-Trivsa syndróm), možno považovať ako komplikácia špecifické mastektómii u žien. Rozvíja z lymfatického tkaniva v mieste trvalého opuchu, často po rádioterapii.

Synoviálnej sarkóm je pomerne bežný pri všetkých zhubných nádorov u mladých dospelých (do 50 rokov). Hlavné umiestnenia - ruka alebo noha. Tretia časť pacientov zaznamenala prítomnosť zranenia v histórii tejto choroby. Viac ako polovica pacientov postihnutých pľúcnych metastáz.

Malígny neurom - vzácny patológie. Častejšie lokalizovaný na nohy, vyznačujúci sa tým viac uzlov.

tkanivo sarkóm mäkké. Príznaky.

Príznaky sarkómy mäkkých tkanív charakteristických pre celú sériu týchto nádorov. Pre sarkóm mäkké tkanivá sa vyznačuje dlhou pomalým a bezbolestné rastu. Kvôli tomu, čo vytvára falošný podobnosť s klinickým vývojom nezhubných nádorov. Veľmi často sa stáva, sarkóm mäkkých tkanív je nájdený náhodou. Ak je pacient upozorňuje na skutočnosť, že vzhľadom k veľkému veľkosti nádoru, sa cíti obmedzenie pohybu alebo postihnutej oblasti je deformovaný.

Keď sarkóm mäkkých tkanív sa zvyšuje v blízkosti hlavných nervových kmeňov sa môžu objaviť čoskoro bolesť alebo citlivosť na pohmat nádoru.

Okrem toho, v priebehu vývoja ochorenia s horúčkou, anémia, strata hmotnosti, slabosť, potenie.

Rozlišovať sarkóm nízky a vysoký stupeň malignity. To určuje stupeň a priebeh a výsledok ochorenia. Definovať je možné len pomocou biopsie.

Keď nádor, bez ohľadu na jeho pôvod, ktorá bola identifikovaná v ranom štádiu jej vývoja, prognóza pre liečbu a dĺžky života pacienta je priaznivá.

Keď je správne predstavil a včasná diagnóza, liečba racionálne možné úplné uzdravenie.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sk.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.