ZdravieLekárstvo

Čo hrúbku presiaknutie hlavičky

Nuchálnej môže zvýšiť, čo je často spojené s:

  1. Chromozomálne abnormality.
  2. Genetické syndrómy a vady.
  3. úmrtí detí.

Hoci často dochádza k situáciám, keď takéto anomálie vedie k narodenia zdravých detí.

Definujme, že sa presiaknutie (normy - 3.0). Tento názov je nahromadenie tekutiny, ktorá je umiestnená na zadnej strane krku dieťaťa. Meranie tohto ukazovateľa prebieha, počnúc 11. a dokončovacích 14. týždňov. Samozrejme, že určité množstvo tekutiny je diagnostikovaných takmer všetky deti, ale odchýlka od normy je považovaný za znamenie vývoja vrodené patológie. Je možné, že sa dieťa narodí s Downovým syndrómom. Všimnite si, že USA nemôžu dať stopercentnú odpoveď na otázku, či sa dieťa narodí choré. Ale na základe získaných výsledkov tejto štúdie je možné zistiť, či je potrebné vykonať ďalšie analýzy v tejto oblasti, alebo nie.

Šijový noriem, ktoré sa menia s dĺžkou tehotenstva, zvýšiť v závislosti na veľkosti plodov. Tak, v týždni 11 by mal byť 1-2 mm, a 14 až 2,8. Samozrejme, že v prípade, že ukazovatele sú štandardné uvedené vyššie, je to svedčí o probléme vyvíja. Ale nejaké konkrétne závery robiť ešte skoro, pretože je potrebné na podrobné preskúmanie a tehotné ženy s takými ukazovateľmi sú v nebezpečenstve.

Typicky je hrúbka šijového zvyšuje vplyvom väčšieho počtu heterogénnych faktorov. Vzhľadom k tomu, jediná príčina nemožno nazvať. Medzi prípadné výzvy nasledujúcim spôsobom:

  1. Chyby srdca.
  2. Stagnácie krvi v žilách hlavy alebo krku.
  3. Patológia lymfatickej drenáže.
  4. Anémia plodu.
  5. Odlišné vnútromaternicové infekciu.

Samozrejme, každá žena môže porodiť choré dieťa. A starší sa dostane, tým vyššie je riziko. Ale aj v prípade, že hrúbka presiaknutie záhlaví bola vyššia ako index pozície, to nie je zárukou, že dieťa sa narodí s touto chorobou. Vo väčšine prípadov sa deti narodia zdravé.

Skutočnosť, že tento údaj musí byť definovaná práve v čase od 11 do 14 týždňov tehotenstva. Existuje niekoľko dôvodov:

  1. Predtým to nemožno vykonať, pretože veľkosť embryá až 10 týždňov je nižšia ako 3 cm, pretože neexistuje žiadny spôsob, ako analyzovať štruktúru orgánov, dokonca využívajú moderné vybavenie.
  2. Po 10 týždňoch, môžete určiť tie vady, ktoré môžu viesť k závažným zdravotným postihnutím alebo smrť.
  3. Medzi 11 a 13 týždňov môžu identifikovať chromozomálne abnormality - zvýšené šijového a úplnú absenciu vizualizácie nosovej kosti.

U dátových anomálií charakteristika Šijový s hrúbkou väčšou ako 2, 5 cm.

Toto miesto je štúdia po 14 týždňoch nie je zviditeľnený, pretože je potrebné, aby podmienky na povolenie potrebné vyšetrenia a identifikovať a odstrániť prípadné patológie.

Keď lekári sa snažia vypočítať možnosť mať dieťa s vrodenou anomáliou, berú do úvahy nielen údaje o nás, ale aj veku tehotné ženy a jej zdravia. Presnejšie výsledky možno získať iba po vykonaní ďalších krvných testov a štúdií presiaknutie.

V prípade, že žena bola v ohrození po tom, čo štúdie, nie len sa dostanú do zúfalstva. Dokonca aj v prítomnosti vysokých úrovní nebezpečenstvo môžu porodiť zdravé dieťa. Vzhľadom k tomu je potrebné udržať na uzde emócie, pretože negatívny vplyv na vývoj plodu, čo môže viesť k poruchám. A to nemôže byť dovolené, pretože dieťa je teraz stačí pozitívne emócie a myseľ.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 sk.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.