Štruktúra DNA sa skladá z ... chemického zloženia DNA

Mnoho ľudí sa vždy divil, prečo niektoré značky k dispozícii rodičom dať dieťaťu (napríklad farbu očí, vlasov, tvar tváre a ďalšie). Veda bolo preukázané, že charakteristika prenosu závisí na genetický materiál, alebo DNA.

Čo je DNA?

V súčasnej dobe sa v rámci deoxyribonukleovej kyseliny pochopiť komplexnú zlúčeninu, ktorá je zodpovedná za prenos dedičných vlastností. Táto molekula nájdený v každej bunke nášho tela. Je naprogramovaný hlavné rysy nášho tela (pre rozvoj zvláštnosti odpovedá na špecifickú bielkovinu).

Z čoho sa skladá z? Štruktúra DNA sa skladá z komplexných zlúčenín - nukleotidov. Blokom sa rozumie nukleotid alebo mini zlúčeninu, ktorá má vo svojej štruktúre dusíkatou báze, zvyšok kyseliny fosforečnej a cukru (v tomto prípade - deoxyribózového).

DNA je dvouřetězcová molekula, pričom každý z obvodov pripojených k druhej cez dusíkatých báz z princípu komplementarity.

Okrem toho možno predpokladať, že v DNA obsahuje gény - špecifické nukleotidové sekvencie zodpovedné za syntézu proteínov. Aké sú chemické vlastnosti štruktúry deoxyribonukleovej kyseliny je?

nukleotid

Ako už bolo uvedené, je základná konštrukčná jednotkou deoxyribonukleovej kyseliny je nukleotid. Jedná sa o komplexné entita. Zloženie nasledujúce DNA nukleotidu.

V strede je päť zložka cukor nukleotidu (deoxyribóza v DNA, je na rozdiel od RNA, ktorá obsahuje ribóza). K nej je pripojený dusíkaté bázy, ktorá sa izoluje 5 typov: adenín, guanín, tymín, uracil a cytosinové. Navyše, každý nukleotid sa skladá z a zvyšok kyseliny fosforečnej.

Štruktúra DNA sa skladá z iba tie nukleotidy, ktoré majú uvedené konštrukčné jednotku.

Všetky nukleotidy sú usporiadané v reťazci a nasledujú po sebe. Zoskupenie triplet (troch nukleotidov), tvorí postupnosť, v ktorej každý triplet zodpovedá konkrétny aminokyseliny. Výsledkom je reťazec.

Dali sa dokopy prostredníctvom pripojenia dusíkatých báz. Základný vzťah medzi nukleotidy paralelných okruhov - vodík.

Nukleotidové sekvencie sú základom génov. Porušenie vo svojej štruktúre, čo vedie k zlyhaniu pri syntéze proteínov a manifestácie mutácií. Štruktúra DNA sa skladá z rovnakých génov, ktoré určujú, prakticky všetkých ľudí a odlíšiť ich od iných organizmov.

modifikácie nukleotidu

V niektorých prípadoch, pre stabilnejšie prevodu modifikácie rys dusíkaté bázy sa používa. Chemické zloženie DNA je modifikovaný pripojením metylom skupinou (CH3). Takéto modifikácie (jeden nukleotid) umožňuje stabilizovať génovej expresie a prenosových vlastností dcérske bunky.

Tento "zlepšenie" molekulárnej štruktúry nemá vplyv na združenia dusíkatých báz.

Táto modifikácia sa používa s X-chromozómu inaktiváciu. V dôsledku toho sa vytvorí Barr tela.

V prípade zvýšenej analýzy karcinogenézy DNA ukazuje, že reťazce nukleotidov sa podrobí metylácii na mnohých substrátoch. V pozorovacích štúdií, bolo pozorované, že zdrojom mutácie je obvykle methylata cytozín. Typicky spôsob demetylácie v priebehu nádor môže podporovať proces zastaviť, ale vzhľadom k jeho zložitosti, táto reakcia sa vykonáva.

štruktúra DNA

V štruktúre molekuly sú dva typy štruktúr. Prvý typ - lineárne sekvencie nukleotidov vytvorené. Ich konštrukcia je predmetom niektorých zákonov. Záznam v nukleotidové molekuly DNA začína s 5'-konci a 3'-konci končí. Druhý okruh nachádza naopak, je konštruovaný rovnakým spôsobom, iba molekuly sú priestorovo vzájomne proti sebe, vyznačujúci sa tým, 5'-koniec jedného reťazca sa nachádza oproti 3'-konci druhého.

špirála - DNA sekundárne štruktúru. Spôsobené prítomnosťou vodíkových väzieb v rozmedzí medzi protiľahlými nukleotidy. Vodíková väzba je tvorená (iba tymín, guanín a kontrast môže byť napríklad, naproti prvému vláknu adenín - uracil alebo cytozín) medzi komplementárnym dusíkatými bázami. Takáto presnosť je vzhľadom k tomu, že konštrukcia druhého okruhu prebieha na základe prvého, takže medzi dusíkových báz presnú zhodu.

syntéza molekuly

Ako DNA molekula vytvorená?

V cykle jej vzniku, sú tri fázy:

• Odpojenie obvodov.
• Pristúpenie syntézu jednotiek k jednému z reťazí.
• Rozšírenie z druhého obvodu na základe princípu komplementarity.

Vo fáze separácie molekúl dominuje enzýmy - DNA gyrázy. Tieto enzýmy sú zamerané na ničenie vodíkových väzieb medzi reťazcami.

Po divergencia reťazcov je v základnom enzým syntetizujúcu - DNA polymerázu. Jej dodržiavanie je sledovaný na mieste 5 '. Ďalej, enzým sa pohybuje smerom k 3'-koncu, súčasne uchytenie požadovaných nukleotidov vhodnými dusíkatými bázami. Po dosiahnutí vopred stanovené rozmedzie (terminátor) na 3, konci, polymerázová reťazová je odpojený od zdroja.

Akonáhle sa vytvorí dcérska obvod medzi bázami tvoriť vodíkové väzby, a v ktorej je uložený novovytvorenú molekulu DNA.

Kde nájdem túto molekulu?

Ak sa ponoriť do štruktúry buniek a tkanív, je možno vidieť, že DNA sa vyskytuje prevažne v bunkovom jadre. Jadro je zodpovedný za tvorbu nových dcérskych, buniek alebo ich klony. Tak genetická informácia v ňom obsiahnutých, je rozdelený medzi novo vytvorených buniek rovnomerne (generované klony) alebo čiastočne (často taký jav pozorovaný počas meiózy). Porážka jadra vedie k porušeniu tvorbe nového tkaniva, čo vedie k mutáciám.

Okrem toho zvláštny typ dedičného materiálu obsiahnutého v mitochondriách. Tieto DNA trochu odlišný od toho v jadre (mitochondriálnej deoxyribonukleová kyselina má prstencový tvar a má niekoľko ďalších funkcií).

samotnej molekuly môžu byť izolované z akejkoľvek bunky tela (pre štúdium najčastejšie používaných tampónom z vnútornej strany tváre alebo krvi). Č genetický materiál iba v epitelu exfoliáciu a niektoré krvinky (erytrocyty).

funkcie

Zloženie molekuly DNA určuje výkon jeho prenos dát funkcie z generácie na generáciu. To je vzhľadom k syntéze určitých proteínov, ktoré vedú k manifestácii genotypu (interné) alebo fenotypu (externé - napríklad farba očí alebo vlasov) funkcie.

Odovzdanie informácií prebieha prostredníctvom vykonávania svojho genetického kódu. Na základe údajov šifrovaných v genetickom kóde, je vývoj konkrétnych informácií, ribozomálnu RNA a prenosov. Každý z nich je zodpovedný za konkrétnu akciu - messenger RNA sa použije pre syntézu proteínov zapojených do ribozomálnych proteínoch montáž, a tvoria zodpovedajúce transportné proteíny.

Akákoľvek porucha v ich prevádzke alebo štruktúry zmeny vedú k narušeniu funkcie vykonávané a vzhľadu atypickými rysmi (mutáciami).

DNA test otcovstva na určenie prítomnosti súvisiacich symptómov medzi ľuďmi.

genetické testy

Čo teraz môže byť použitý na štúdium genetického materiálu?

Analýza DNA sa používa na určenie rad faktorov, alebo zmeny v organizme.

Prvá štúdia na určenie prítomnosti vrodených, dedičných ochorení. Takáto ochorenia zahŕňajú Downov syndróm, autizmus, Marfanov syndróm.

Pre stanovenie DNA príbuznosť môže byť tiež študovaný. Test otcovstva už dlho rozšírený v rade, predovšetkým právnych, procesy. Táto štúdia je predpísaný pre stanovenie genetického vzťahu medzi nemanželských detí. Často tento test žiadatelia odovzdávať dedičstvo v prípade problémov s úradmi.