Rasmussen choroba (encefalitída). Dôvody Rasmussen syndróm

Rasmussen choroba patrí do kategórie vzácnych zápalových chorôb prepukajú v mozgu. To encefalitída sa zvyčajne vyskytuje u detí mladších ako 15 rokov. Najčastejšie je choroba diagnostikovaná u veku. U adolescentov a dospelých, tento druh encefalitídy je veľmi zriedkavé.

Tento spôsob zahŕňa jedno alebo druhé pologule mozgu. Ako choroba postupuje, lekári si to všimol progresívna atrofie. Lekári poukazujú na extrémnu odolnosť voči ošetrenie ochorení. V skutočnosti, Rasmussen choroba - encefalitídy so špecifickými črtami, ktoré nemožno vyliečiť.

Pravdepodobné príčiny encefalitídy Rasmussen

Až nebola stanovená etiológie ochorenia. Vedci identifikované iba tri kľúčové faktory, ktoré môžu iniciovať a podporovať progresiu patologického stavu, ktorý vznikol v centrálnom nervovom systéme. Množina lekárov verí, že Rasmussen syndróm je spôsobený autoimunitných protilátok, vírusy a cytotoxické T-lymfocyty.

Možná úloha cytomegalovírus, ktorý bol izolovaný z mozgovej kôry u dospelých pacientov. Je možné, že tieto patogény spôsobujú zápal, sa vyvíjať do nevyliečiteľné choroby. Okrem toho môže byť vyzrážaniu komplikácie sa objavili po predchádzajúcej infekcií.

Teraz sa väčšina vedcov verí, že sa jedná o autoimunitné protilátky príčina encefalitídy Rasmussen. Príčiny tohto ochorenia je tiež predpokladá, že sa vysvetliť cytotoxickými T-lymfocyty.

U pacientov s Rasmussena syndrómom, sú niekedy nájsť medzi príbuznými, ktorí trpia inými autoimunitnými chorobami. Napríklad, Behcetova choroba. To naznačuje, hypotézu, že príbuzní sú zapojené do patologických procesov bežné genetické aspekty. Najmä uvedené faktory, ako je HLA-galotipy.

Symptomatológie entsifalita Rasmussen

Spočiatku, ochorenie sa prejavuje ohniskovej motorické záchvaty. Vzhľadom k tomu, útoky ochorenie pripojiť miestne myoklónia. Postupom času, útoky intenzívnejšie. Sú sprevádzané svalovými kŕčmi, stratou vedomia a na jeseň. Často, pacienti sa stretávajú s útokmi počas spánku.

Pokrok, choroba sa prejavuje stratou pevnosti a čiastočné necitlivosti vyskytujúce sa v ktorejkoľvek časti tela. Štúdie ukazujú pokles aktivity v postihnutej oblasti mozgu.

diagnostika

Symptómy vyhlásil u ľudí, ktorí trpia po dobu jedného roka a syndróm Rasmussen. Encefalitídy s etiológie sa snažia určiť čo najskôr. To nám umožňuje dúfať v pozitívny efekt imunosupresívnej terapie. Takže v prvom rade sa uchýlili k štúdiu klinickej, MRI a EEG sa vykonáva.

Spôsoby liečby Rasmussena encefalitídy

Vzhľadom k tomu, ak sú spory o príčinách Rasmussena syndrómu, encefalitídu nelieči bežnými spôsobmi. Ak včasné odhalenie ochorenia predpísať antiepileptík charakter. Odporučiť diétu navrhnutú na zvýšenie konzumácie potravín s vysokým obsahom tuku a zníženie množstva diétnych potravín obsahujúcich sacharidy. Často užitočné použiť Plazmaferéza, kortikosteroidy, imunoglobulíny.

Často, liečba ochorení sa uchýlili k radikálnym metód. Pacienti, ktorí trpia vážnou chorobou a komplexné poranenia mozgu, je nutné vykonať transplantáciu nervových buniek. Teraz bude čo najviac sa snažíme nevykonávať kraniotómie.

Niekedy pacienti ponúkol chirurgický zákrok - Hemispherectomy. Potom, čo uľahčuje Rasmussena syndrómu. Encefalitída, samozrejme, zanecháva svoje stopy, výraznejší obrnou alebo problémy s rečou. Avšak, napáda pacient sú menej časté.

Vzdať operáciu nie je žiaduce, a to napriek skutočnosti, že to nepovedie k úplnému zahojeniu. Koniec koncov, vývoj ochorenia zhoršuje pretrvávajúce neurologický deficit, na ktorom sú mentálna retardácia a paralýza.

V prípade bilaterálnych lézií mozgu (obe hemisféry) predikcie bohužiaľ nepriaznivá. Prípady úmrtia u pacientov s encefalitídou Rasmussen to nie je nezvyčajné.