Amyotrofická laterálna skleróza: príčiny, príznaky, liečba

"Amyotrofická laterálna skleróza" Choroba je ťažká organická patológie neznámej etiológie. Je charakterizovaný lézií horné a dolné motorické neuróny, progresívnym priebehom. Ukončí ALS (amyotrofická laterálna skleróza) vždy fatálne. Ďalej sa učíme, ako prejavovať patológie a či existuje možnosť, ako sa zbaviť tejto choroby.

Prehľad

Amyotrofická laterálna skleróza je považovaná za nevyliečiteľné ochorenie. To má vplyv na centrálny nervový systém. Patológia má niekoľko ďalších mien: Lou Gehrig choroba, Louis Gehrig choroba, napr. Diagnóza nie je vždy jednoduché. Skutočnosť, že v posledných rokoch značne vzrástol rad ochorení v rôznych klinických prejavoch nie sú pozorované žiadne abnormality, ako také, a amyotrofická laterálna skleróza syndrómu. V tejto súvislosti dnešnej odborníci sa domnievajú, že najdôležitejšie úloha vymedzenie a upresnenie etiológie ochorenia.

Amyotrofická laterálna skleróza: Príznaky

Prejavy patológie sú spojené predovšetkým s porážkou dolného hybných neurónov. Amyotrofická laterálna skleróza, ktorého príznaky zahŕňajú atrofia, slabosť, fascikulácie, má známky poškodenia kortikospinálním kanála. Tie sú spasticita a zvýšenie šliach a patologické reflexy bez zmyslovým postihnutím. V tomto prípade sa môže podieľať na kortiko-bulbárna plochy. To zase bude urýchlenie vývoja patológie na úrovni mozgového kmeňa. ALS postihuje staršie osoby. Patológia sa nevyvíjal až do veku 16 rokov.

zobrazí funkcie

U osôb trpiacich amyotrofickou laterálnou sklerózou, skorá štádia ochorenia je výrazná svalová atrofia (progresívny priebeh) s hyperreflexia. Táto funkcia je najdôležitejšia klinická manifestácia. Patológia môžu začať rozvíjať so všetkými priečne pruhovaných svalových vlákien. Amyotrofická laterálna skleróza môže mať niekoľko foriem: bulbárna, vysoká, lumbosakrální a krčnej a hrudnej. Príčina smrti, ako pravidlo, je to porážka dýchacích svalov asi po 3-5 rokoch. Amyotrofická laterálna skleróza má niekoľko charakteristických rysov. Jedným z najčastejších prejavov uvažovaných progresívna slabosť svalových vlákien jedného z horných končatín. Typicky začína na zápästí. S rozvojom proximálne usporiadané prúdenie tkanivo patológie prevedenie je výhodnejšie. Na začiatku choroby spojené s rozvojom svalovej slabosti v rukách proces zapojený thenar vlákna. Status ukazuje slabosť addukcia (ich) a opozíciu palca. Výsledkom je oveľa ťažšie uchopiť palcom a ukazovákom, poruchy jemné ovládanie motora. Pacienti s ALS cítiť problémy s vložením (zapínal dole) a vyzdvihnutie drobné predmety. Ak to má vplyv na dominantnej ruky sa objavia ťažkosti pri písaní, každodenných činností v domácnosti. Relatívne priaznivý považovaný lumbosacral formu.

Typický patológie pre

V tomto prípade je stabilná, progresívna zapojenia do procesu svalov rovnakej končatiny. Neskôr sa začal šíriť na druhú stranu k porážke bulbárna vlákien alebo nohy. Amyotrofická laterálna skleróza môže začať svaly jazyka, úst, tváre alebo nôh. V tomto prípade sa následné zničenie "nie je doháňa" originál. V tomto ohľade sa domnieva, najkratšiu priemernú dĺžku života v podobe bulbárna. Pacienti umierajú, ktorá zostáva v podstate na nohách, nie čakať na dolných končatín ochrnutie.

ďalší vývoj

Amyotrofická laterálna skleróza sprevádzaný rôznymi kombináciami príznaky ochrnutia (bulbárna a pseudobulbar). To výhodne prejavuje dysfágia a dyzartria, a neskôr a respiračné poruchy. Charakteristickým znakom takmer všetkých foriem ochorení je považovaný za skorý posilňovanie čeľuste reflexu. Pri prehĺtaní tekutá strava dysfágia pozorované častejšie ako u pevných látok. Zároveň je potrebné poznamenať, že použitie tejto zlúčeniny v priebehu progresie ochorenia sa stáva ťažšie. Tam je slabosť v žuvacích svalov, začne poklesnuté mäkké poschodie, jazyk sa stáva atrofickú a pevné. Amyotrofická laterálna skleróza začne sprevádzaný nepretržitý tok slín, anarthria. To stane sa nemožné prehltnúť, to zvyšuje pravdepodobnosť, aspiračná pneumónia. Treba tiež poznamenať, že kŕče (občasné kŕče v lýtkach) boli hlásené u všetkých pacientov, a je často považovaný za prvé príznaky ochorenia.

rozdelenie atrofia

Musím povedať, že je to skôr selektívne. V rukách pacienta poznamenáva porážka hypotenaru, thenární mezikostní a deltového svalu. Na nohy atrofia sa vyvíja v oblasti vykonávania dorziflexie. Bulbárna svaly poškodené tkanivá mäkkého podnebia a jazyka. Okohybných vlákna sú považované za rezistentné k atrofii.

praktického pozorovania

V patológiu vzácnych a zvierača porúch. Jedným z úžasných funkcií tohto ochorenia je nedostatok dekubity u paralyzovaný po dlhú dobu pacientov pripútaných na lôžko. Tiež sa zistilo, že demencia nastane, keď choroba je veľmi vzácna. Okrem verí len niekoľko podskupín: Rodina a zložitého tvaru "parkinsonizmus-demencie AD sklerózu." Opísal ako prípadoch zahŕňajúcich jednotný dolnej alebo hornej motorické neuróny. To môže prevážiť poraziť akúkoľvek jednu oblasť. Napríklad hornej neurón motora môže dôjsť k silnejšie. V tomto prípade hovoríme o primárnej laterálnej sklerózy. Prevažujúci poškodenia, možno pozorovať v nižších motorických neurónov. V tomto prípade hovoríme o perednerogovom syndrómu.

rheotachygraphy

Tento spôsob je obzvlášť diagnostickú hodnotu medzi paraklinických metód štúdia ochorení. Použitie EMG odhaľuje rozšírené poškodenie buniek predných rohov (vrátane v uložených (klinicky) svalov) s fascikulácie sieňou, zmeny v potenciáloch motorových jednotiek, kladné vlny proti normálnej rýchlosti šírenia budiacich vlákien v senzorických nervov.

diagnostika

Ak chcete vykonávať výskum s cieľom identifikovať patológiu, musíte mať:

• Známky poškodenia dolnej motorické neuróny. Je potrebné, najmä a potvrdenie EMG uložiť (klinicky) svaly
• Symptómy horného poškodenie motorických neurónov v progresívnom priebehom.

Pre stanovenie diagnózy musia byť:

• Zvierača poruchy.
• Senzorické poruchy.
• Parkinsonova choroba.
• Zrakové postihnutie.
• BASS napodobniť prejavy.
• Demencia Alzheimerovho typu.
• Vegetatívne poruchy.

Diagnóza je potvrdená fascikulácie v 1 alebo viac zón, EMG značky normálnej rýchlosti šírenia excitačné zmyslovými a vlákna motora. Medzi kategórie potrebné uviesť:

• Secure s ALS. Názorným príkladom je zistiť známky zranenia v nižších motorických neurónov a na prvých troch miestach tela.
• Pravdepodobný. V tomto prípade existujú známky poškodenia v dolných a horných motorických neurónov a v dvoch častiach tela.
• Je to možné. Lézie vykazovala známky horné a spodné neurón motora v jednej oblasti tela alebo k poškodeniu v druhých zónach 2-3. V poslednom prípade hovoríme o prejavoch ALS v jednej končatiny, progresívna bulbárna paralýzou a primárnej forme.

Liečba amyotrofickej laterálnej sklerózy

Dnes je prvý a jediný liek používaný v patológiu, je prostriedkom "riluzolom". Je schválený v Európe a v Spojených štátoch, ale v Rusku nie je registrovaný a nemožno odporučiť oficiálny lekár. Lieky nevylučuje choroba. Ale je to jediná droga, ktorá má pozitívny vplyv na priemernej dĺžky života pacientov. Liečivo "Riluzol" pomáha znížiť koncentráciu glutamátu (neurotransmiter v CNS), uvoľneného pri prechode nervového impulzu. Prebytok tejto zlúčeniny bolo zistené, vo vyjadreniach deštruktívne pôsobí na miechových neurónov a mozgu. Podľa výsledkov klinických štúdií zistili, že tí, ktorí vzal lieky, žili v priemere 2-3 mesiacov dlhšie ako tí, ktorí používali placebo.

antioxidanty

Táto trieda zlúčenín živín pomáha zabrániť poškodeniu tela, ktoré môže spôsobiť voľné radikály. Predpokladá sa, že osoba s ALS môže byť náchylnejší k ich negatívny dopad. V súčasnej dobe prebiehajú štúdie pre identifikáciu, detekciu prospešné účinky doplnky obsahujúce antioxidanty. Niektoré z týchto výrobkov, ktoré prešli testom, sa nepodarilo preukázať svoju účinnosť.

súbežná liečba

Rôzne aktivity pomáhajú uľahčiť život pre pacientov, aby bolo pohodlnejšie. Najmä hovoríme o odpočinku. Predpokladá sa, že reflexná terapia, aromaterapia a masáže pomôcť odstrániť stres a zníženie úzkosti, uvoľnenie svalov, normalizáciu krvného a lymfatického obehu. Tieto postupy pomáhajú zbaviť bolesti v dôsledku syntézy endogénnych liekov proti bolesti, ktoré telo produkuje a endorfínov. Alebo že liek alebo akýkoľvek postup by mal byť odporučené lekárom. V amyotrofickou laterálnou sklerózou samoliečba nie je odporúčané.